针对医疗器械产品的安全性和使用风险，国内外监管机构(如中国国家市场监督管理局、美国食品药品监督管理局 FDA等)会不定期更新医疗器械的法规要求或发布医疗器械安全性的通告、公告，明确部分医疗器械产品的安全风险，以提醒消费者及使用者相关风险隐患。

​东革阿里在欧盟和英国被认定为未经授权的新型食品，根据欧盟第2015/2283号条例及英国相关法律法规及监管政策规定，未经授权的新型食品不得投放欧盟或英国市场。

​依据韩国食品药品安全局(Ministry of Food and Drug Safety)出具的《关于医疗器械组别和类别的规定》(Regulation on Medical Device Groups and Class by Group)，纹身设备在韩国被认定为二类医疗器械，向韩国市场销售二类医疗器械需要完成认证或批准程序。

阿里巴巴国际站近日发布了关于售往欧盟的医疗器械及体外诊断器械的合规须知。规则显示，医疗设备是指制造商打算单独或组合使用于人类以下一项或多项特定医疗目的的任何仪器、设备、器具、软件、植入物、试剂、材料。

为更好、更合规的推进医疗器械行业发展，1688平台将对《经营医疗器械产品的管控公告》做相应的调整，主要变化为：

敦煌网发布医疗器械类产品管控公告。即日起，对销售肉毒素、玻尿酸、溶脂类针剂、线呈针、医用注射针等商品(相关产品参考下方具体案例)平台将会严加管控，一经发现，将会按照平台《禁止(销售)产品规则》进行处理。

​阿里国际站在服贸会上公布了“五免三新一延长”共计9项措施帮助中小外贸企业解决经营难题，在效果保障、海外合规、人才招聘、资金周转、跟进前沿技术等方面提供5项免费服务;在物流运输、线上交易、市场开拓等方面推出三大举措;并为中小企业延长半托管发货期限。

为了维护平台用户权益，并重申阿里巴巴国际站对商品安全重要性的关注，阿里巴巴国际站将对需要召回的商品进行下架处理。

​阿里巴巴国际站提醒商家会员，了解并遵守美国联邦通信委员会(FCC)的监管及合规要求至关重要。这不仅能确保产品合法合规销售，还能提升消费者对品牌的信任度。

为了进一步确保用户体验和降低平台风险，进一步提升买家可下单商品的专业性和严肃性，现平台针对因原材料价格波动、定制性强而不具有价格、规格确定性的行业、不具备快速交货能力的行业和平台风险管控的类目统一进行交易品发品限制。

《阿里巴巴国际站交易违规处罚规则》于2024年7月26日进行了新增，自2024年9月1日起新增内容将正式生效

国际站属于阿里巴巴集团第一个网站，成立于1999年，目前已经超过了20万商家入驻，买家覆盖全球200多个国家地区，B2B首选网站。

阿里巴巴国际站近日发布了《销往西班牙带有包装商品的生产者责任延伸(EPR)代收代缴规则》。

在日前举办的阿里国际站物流关务合作伙伴大会上，阿里国际站表示今年将加开B2B物流专线，与合伙伙伴共建物流生态，进一步提升B2B半托管服务的物流时效和确定性。

目前针对争议双方于不合理的延期后发起在途订单纠纷无明确规则依据，为维护在线交易各方的合法权益，公平和高效的调解处理此类交易纠纷，阿里巴巴国际站将对《阿里巴巴国际站交易纠纷调处规则》做出以下调整。